На лікування діток, хворих на кістозний фіброз, виділяють копійки
В приміщенні Тернопільської ОДА 19 травня відбудеться Всеукраїнський екстрений круглий стіл на тему: “Муковісцидоз: Чи переживуть пацієнти з цим захворюванням 2015 рік”.
В Тернопільській області з таким діагнозом є 23 дитини. Хворі з таким діагнозом при активному лікуванні доживають приблизно до 20-25 років.
Щомісяця для лікування потрібно мінімум 20 000 гривен. В минулому році влада на місцевому рівні виділила для стаціонарного лікування в Львівському інституті аж 2000 гривень. Зараз же взагалі скоротили видатки на таке лікування.
Під час круглого столу експерти шукатимуть шляхи виходу із цієї проблеми.
Довідка: кістозний фіброз, муковісцидоз – це аутосомне, спадкове захворювання екзокринної залози. Воно вражає легені, потові залози та травну систему, викликаючи хронічні респіраторні та травні проблеми.